Generación de datos de secuenciación
Biomiz puede ayudarte a encontrar los experimentos de secuenciación de genoma completo de los proveedores de servicios de secuenciación más convenientes y rentables. Evaluamos las mejores ofertas de diferentes proveedores a nivel mundial para ofrecerte la mejor opción. Una gestión simplificada y clara del proceso te permite obtener datos de secuenciación de forma más rápida y sencilla.
Si ya tienes los datos, podemos omitir esta fase y pasar directamente al análisis de datos bioinformáticos.
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// El flujo de trabajo
Secuenciación de próxima/tercera generación
Solución NGS
EL DISEÑO ADECUADO
Cuéntanos sobre tu proyecto y objetivos. Discutiremos los servicios de secuenciación de genoma completo que se adapten a tus necesidades.
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Nos encargaremos de encontrar el proveedor de secuenciación de genoma completo más conveniente y rentable para ofrecerte una solución integral.
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Puedes centrarte en tu investigación mientras nosotros gestionamos todo el proceso, desde el envío de muestras hasta la entrega de los datos.
Secuenciación
Servicios
Los métodos de secuenciación de alto rendimiento permiten la secuenciación de ácidos nucleicos en diferentes niveles, desde genomas y transcriptomas, con un poder sin precedentes. La capacidad de generar grandes volúmenes de datos impulsa enormemente la investigación genética, biológica y médica. El uso de las últimas tecnologías de NGS, incluidas las nuevas plataformas Illumina® NovaSeq® X series y PacBio® Revio™, asegura que recibas datos de la más alta calidad.
01
Secuenciación del genoma
- Secuenciación de genoma completo (WGS). Análisis integral del genoma completo de un organismo.
- Secuenciación del exoma completo (WES).Dirigida al exoma para identificar variaciones en las regiones codificantes de manera eficiente.
- Secuenciación dirigida. Centrada en genes o regiones específicas de interés para un estudio en profundidad.
03
Secuenciación del transcriptoma
- Secuenciación de ARN (RNA-Seq).Mide la expresión génica secuenciando el transcriptoma completo.
- Secuenciación de ARN de célula única (scRNA-Seq). Proporciona datos de expresión a nivel de célula única.
- Secuenciación de pequeños ARN (miRNA-Seq). Detecta y cuantifica moléculas de ARN pequeñas para estudiar la regulación génica.
02
Secuenciación del epigenoma
- Secuenciación de bisulfito de genoma completo (WGBS).Identifica patrones de metilación de ADN en todo el genoma.
- Secuenciación ChIP (ChIP-Seq). Identifica sitios de unión de proteínas al ADN para estudiar la regulación génica.
- Secuenciación ATAC (ATAC-Seq). Perfila regiones de cromatina abierta para comprender la accesibilidad génica.
04
Secuenciación del metagenoma
- Secuenciación de rRNA 16S/18S/ITS. Caracteriza comunidades microbianas basadas en regiones génicas de ARN ribosomal.
- Metagenómica de escopeta. Ofrece un análisis de alta resolución de la diversidad microbiana.
- Secuenciación de metatranscriptomas. Captura la expresión génica de comunidades microbianas para comprender su dinámica funcional.
// Por qué elegirnos
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